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Ablok Atenolol 100mg 30 Comprimidos
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Ablok Atenolol 100mg 30 Comprimidos

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INDICAÇÕES:

Ablok® é indicado para o controle da hipertensão arterial (pressão alta), controle da angina pectoris (dor no peito ao esforço), controle de arritmias cardíacas, infarto do miocárdio e tratamento precoce e tardio após infarto do miocárdio.

CONTRA INDICAÇÕES:

Você não deve utilizar Ablok® nas seguintes situações:

  • Conhecida hipersensibilidade (alergia) ao atenolol ou a qualquer um dos componentes da fórmula.
  • Bradicardia (batimentos lentos do coração).
  • Choque cardiogênico (comprometimento importante da função do coração em bombear sangue aos tecidos).
  • Hipotensão (pressão arterial baixa ou muito baixa).
  • Acidose metabólica (alteração metabólica na qual o pH do sangue é baixo).
  • Problemas graves de circulação arterial periférica (nas extremidades).
  • Bloqueio cardíaco de segundo ou terceiro grau (tipo de arritmia que causa bloqueio de impulsos elétricos para o coração).
  • Síndrome do nodo sinusal (doença no local de origem dos impulsos elétricos do coração).
  • Portadores de feocromocitoma (tumor benigno da glândula adrenal ou suprarrenal) não tratado.
  • Insuficiência cardíaca descompensada.

REAÇÕES ADVERSAS:

Podem ocorrer as seguintes reações adversas com o uso de Ablok®:

  • Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): bradicardia (batimentos lentos do coração), mãos e pés frios, alterações gastrointestinais, depressão, embolia pulmonar e fadiga (cansaço).
  • Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): distúrbios do sono e elevação de enzimas do fígado no sangue (transaminases).
  • Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): piora da insuficiência cardíaca, início de alteração do ritmo cardíaco (desencadeamento de bloqueio cardíaco), queda da pressão por mudança de posição (que pode estar associada a desmaio), claudicação intermitente (dor ao caminhar, devido a suspensão da circulação local no músculo da perna) pode ser aumentada se esta já estiver presente, em pacientes susceptíveis ao fenômeno de Raynaud (condição que reduz o fluxo sanguíneo nas extremidades), tontura, cefaleia (dor de cabeça), formigamento, alterações de humor, pesadelos, confusão, psicoses (distúrbio mental sério), alucinações, boca seca, alterações da função do fígado, púrpura (tipo de doença no sangue), trombocitopenia (redução das plaquetas do sangue), alopecia (queda de cabelo), reações na pele semelhantes à psoríase (com manchas escamosas duras e avermelhadas), exacerbação da psoríase, erupções na pele, olhos secos, distúrbios na visão, impotência sexual e broncoespasmo (chiado no peito) em pacientes com asma brônquica ou com histórico de queixas asmáticas.
  • Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): aumento de um tipo de fator imunológico no sangue (anticorpos antinucleares – ANA).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

PRECAUÇÕES:

Ablok® deve ser utilizado com cuidado nas seguintes situações:

  • Em pacientes com insuficiência cardíaca controlada (compensada).
  • Em pacientes que sofrem de um tipo particular de dor no peito (angina), chamada de angina de Prinzmetal.
  • Em pacientes com problemas na circulação arterial periférica (nas extremidades).
  • Em pacientes com bloqueio cardíaco de primeiro grau (tipo de arritmia que causa bloqueio de impulsos elétricos para o coração).
  • Em pacientes portadores de diabetes, pois o Ablok® pode mascarar o aumento da taquicardia (frequência cardíaca) secundária à hipoglicemia (baixos níveis de glicose no sangue) e também os sinais de tireotoxicose (problemas na tireóide).
  • Em pacientes com história de reação anafilática a uma variedade de alérgenos, pois Ablok® pode fazer com que a reação a tais alérgenos seja mais grave.
  • Em pacientes grávidas, tentando engravidar ou amamentando.
  • Em pacientes com problemas pulmonares, como asma ou falta de ar.
Se o paciente for internado, a equipe médica e em especial o anestesiologista (se o paciente for se submeter a uma cirurgia) devem ser informados que o paciente está tomando Ablok®.

Em pacientes que sofrem de doença isquêmica do coração (exemplos: angina e infarto), Ablok® não deve ser descontinuado abruptamente.

Não se espera que Ablok® afete a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas. Entretanto, alguns pacientes podem sentir tontura ou cansaço.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Não há experiência clínica em crianças, por esta razão, não é recomendado o uso de Ablok® em crianças.

Este medicamento pode causar doping.

ABLOK É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE O MÉDICO E O FARMACÊUTICO. LEIA A BULA. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.

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