Diprospan 6 Ampolas

Diprospan® está indicado para o tratamento de doenças agudas e crônicas que respondem aos corticoides.

A terapia hormonal com corticosteroide é coadjuvante e não substitui a terapêutica convencional.

Diprospan® é indicado para os seguintes quadros clínicos: Alterações osteomusculares e de tecidos moles

Artrite reumatoide, doenças das articulações como: osteoartrite, bursite, espondilite anquilosante, espondilite radiculite, dor no cóccix, ciática, dor nas costas, torcicolo, exostose, inflamação na planta dos pés (fascite).

Condições alérgicas

Asma, rinite alérgica devida a pólen, edema angioneurótico (inchaço que pode afetar várias partes do organismo), bronquite alérgica, rinite alérgica persistente, hipersensibilidade à drogas, doença do soro, picadas de insetos.

Condições dermatológicas

Dermatite atópica (doença alérgica da pele), líquen simples crônico, dermatite de contato, dermatite solar grave, urticária, líquen plano hipertrófico, necrobiose lipoídica associada com diabetes mellitus (espécie de úlcera que afeta diabéticos), alopecia areata (queda de cabelo), Lúpus Eritematoso Discoide, psoríase, queloides, pênfigo, dermatite herpetiforme.

Doenças do colágeno

Lúpus Eritematoso Sistêmico, esclerodermia, dermatomiosite, poliarterite nodosa (tipos de doenças autoimunes). Tumores malignos

Para o tratamento paliativo de leucemias e linfomas em adultos, leucemia aguda da infância. Outras condições Síndrome adrenogenital (alteração hormonal que pode masculinizar as mulheres), doenças gastrintestinais como: colite ulcerativa, ileíte regional, doença celíaca; afecções dos pés (bursite, hallux rigidus, 5º dedo varo), afecções necessitando de injeções subconjuntivais, transtornos hematológicos que respondem aos corticosteroides, alterações dos rins como: síndrome nefrítica e síndrome nefrótica.

A insuficiência adrenocortical primária ou secundária poderá ser tratada com Diprospan®, mas deverá haver suplementação com mineralocorticoides.

Diprospan® é recomendado para:

• Injeções intramusculares para doenças que respondem aos corticoides sistêmicos;
• Injeções diretamente nos tecidos moles afetados, quando indicado;
• Injeções intra-articulares e periarticulares em artrites;
• Injeções intralesionais para várias condições dermatológicas e;
• Injeções locais para certos transtornos inflamatórios e císticos dos pés.

CONTRA INDICAÇÕES:

Este medicamento é contraindicado para pacientes que já tiveram qualquer alergia ou alguma reação incomum como hipersensibilidade ao dipropionato de betametasona, fosfato dissódico de betametasona, a outros corticoides ou a qualquer um dos componentes da fórmula. Também é contraindicado em pacientes com infecções sistêmicas por fungos.

Diprospan® não deverá ser administrado por via intramuscular em pacientes com púrpura trombocitopênica idiopática.

Este medicamento é contraindicado para menores de 15 anos.

REAÇÕES ADVERSAS:

Reações adversas a Diprospan®, como aos demais corticosteroides, estão relacionadas com a posologia e a duração do tratamento. Geralmente estas reações podem reverter-se ao mínimo com a redução da posologia, o que é geralmente preferível à suspensão do tratamento farmacológico.

Embora a incidência de reações adversas a Diprospan® seja baixa, a possível ocorrência de efeitos colaterais conhecidos dos corticoides deverá ser considerada.

As reações adversas relacionadas ao uso de Diprospan®, de acordo com a frequência de ocorrência e o sistema acometido são:

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

• Sistema Nervoso Central: insônia;
• Sistema gastrintestinal: dispepsia; aumento de apetite;
• Organismo como um todo: aumento da incidência de infecções.

• Casos raros de cegueira associados ao tratamento intralesional da face e da cabeça; hiper ou hipopigmentação, atrofia cutânea e subcutânea; abscessos estéreis; área de rubor pós-injeção (em seguida ao uso intra-articular); artropatia do tipo Charcot.

PRECAUÇÕES:
Diprospan® é uma suspensão injetável de betametasona, indicada para diversas condições. Deve ser administrado por um profissional de saúde, com técnica asséptica. Cuidados devem ser tomados para evitar efeitos sistêmicos e locais. Exames, precauções em infecções, injeções profundas e monitoramento são necessários. Pode mascarar sinais de infecção, aumentar a pressão arterial, causar efeitos oculares e interferir na imunização. Uso em tuberculose, hipotireoidismo, gravidez e lactação requer cautela. A descontinuação deve ser gradual para evitar insuficiência adrenocortical. Cautela em condições específicas como colite, úlcera, osteoporose e miastenia gravis. Monitoramento do crescimento em crianças é essencial. Cuidados ao usar em casos de herpes ocular e atenção aos transtornos psíquicos. Decisão de uso baseada na relação risco/benefício.

Uso durante a gravidez e lactação

Como não foram feitos estudos controlados de reprodução humana com corticosteroides, o uso de Diprospan® durante a gravidez ou em mulheres em idade fértil exige que os possíveis benefícios do fármaco sejam pesados contra os potenciais riscos para a mãe, o feto e o lactente. Crianças nascidas de mães que receberam doses substanciais de corticoides durante a gestação deverão ser observadas cuidadosamente para a detecção de sinais de hipoadrenalismo.

Devido à possibilidade de surgirem efeitos adversos indesejáveis com o uso do Diprospan® em lactentes, deverá ser tomada a decisão de descontinuar a amamentação ou o tratamento, levando-se em consideração a importância do medicamento para a mãe.

Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe ao médico se você estiver amamentando.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Este medicamento pode causar doping.

DIPROSPAN DIPROPIONATO DE BETAMETASONA + FOSFATO DISSODICO DE BETAMETASONA SUSPENSÃO INJETÁVEL É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE O MÉDICO E O FARMACÊUTICO. LEIA A BULA. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.