Laboratório
Bayer
Apresentação de Natele
Natele é apresentado na forma farmacêutica de cápsula gelatinosa mole em cartucho contendo blíster com 14 ou 28 cápsulas gelatinosas USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO | Componentes | Quantidade por
cápsula | % de IDR (*) para
gestantes |
retinol (como palmitato)
(vit. A) | 2664 UI | 99,9 |
colecalciferol
(vit. D) | 400 UI | 200 |
acetato de tocoferol
(vit. E) | 10,00 UI | 100 |
ácido ascórbico
(vit. C) | 70,00 mg | 127,27 |
tiamina (como mononitrato)
(vit. B1) | 3,00 mg | 214,29 |
riboflavina
(vit. B2) | 3,40 mg | 242,86 |
| nicotinamida | 17,00 mg | 94,44 |
cloridrato de piridoxina
(vit. B6) | 4,00 mg | 210,53 |
| ácido fólico | 0,60 mg | 169,01 |
cianocobalamina
(vit. B12) | 2,20 mcg | 84,61 |
| ferro (como fumarato ferroso) | 30,00 mg | 111,11 |
| zinco (como óxido de zinco) | 15,00 mg | 136,36 |
| cálcio (como carbonato de cálcio) | 125,00 mg | 10,42 |
(*) IDR = Ingestão diária recomendada Excipientes: óleo de soja, glicerídeos de ácidos graxos saturados, lecitina de soja, gelatina, mistura de sorbitol/glicerina, água destilada, metilparabeno, propilparabeno, dióxido de titânio, óxido de ferro preto em suspensão, óxido de ferro vermelho em suspensão.
Natele - Indicações
Natele é um suplemento vitamínico-mineral indicado para uso durante o período pré- gestacional, de gravidez e lactação.
Contra-indicações de Natele
Natele está contraindicado nos casos de hipersensibilidade comprovada a qualquer um dos componentes de sua formulação.
Advertências
Pode ocorrer sensibilização alérgica após administração por via oral ou parenteral de qualquer um dos componentes do produto. Este produto não é indicado para o tratamento de anemia perniciosa e não deve ser utilizado em pacientes portadores de hipervitaminose A e/ou D, insuficiência renal, hemossiderose, hipercalcemia e hipercalciúria. Este produto não deve ser utilizado por períodos prolongados após a gravidez e/ou lactação.
Uso na gravidez de Natele
Categoria D –"Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez".
Interações medicamentosas de Natele
As formulações contendo ferro não devem ser utilizadas com tetraciclinas, pois um componente pode impedir a absorção do outro. Se for realmente necessário o uso concomitante, deve-se respeitar um intervalo mínimo de 2 horas entre a administração dos medicamentos. Este produto não deve ser administrado em pacientes com doença de Parkinson que estão utilizando levodopa.
Reações adversas / Efeitos colaterais de Natele
Este produto é bem tolerado. Em casos pouco frequentes pode ocorrer obstipação intestinal. Podem ocorrer sintomas gastrintestinais (por exemplo, desconforto abdominal, constipação, flatulência, vômito, diarreia e náusea) durante o uso de polivitamínicos e poliminerais na gestação. Foram relatadas reações adversas entre mulheres grávidas que iniciaram suplementação com polivitamínicos contendo ferro (3 5 e 60 mg), tais como: constipação (21 a 23%), náuseas e/ou vômito (19 a 21%), dor abdominal/ cólicas (9 a 11%), queimação/ refluxo ácido (2 a 7%), diarreia (2 a 6%). Em casos isolados, polivitamínicos e poliminerais durante a gestação, podem causar reações alérgicas. Os sintomas podem incluir urticária, inchaço facial, respiração difícil/ruidosa, avermelhamento na pele, exantema, bolhas e choque. Se a reação alérgica ocorrer, o tratamento deve ser interrompido e um médico deve ser consultado. Possíveis interferências em exames laboratoriais: Vitamina C Dosagem para acetominofeno: tem sido descrita a interferência do ácido ascórbico no teste de screening para pesquisa de acetaminofeno na urina. Dosagem de carbamazepina: doses de ácido ascórbico maiores que 500 mg/dia e fluorido (em doses não determinadas) podem interferir com os níveis de carbamazepina medidos pelo método de Ames. Testes químicos de sangue oculto nas fezes: em diversos relatos de casos, o uso de ácido ascórbico (acima de 1 g/dia) foi relacionado com resultados falso-negativos no teste de sangue oculto nas fezes. Dosagem de glicose no sangue e na urina: o ácido ascórbico pode produzir teste de glicose no sangue falso-positivo quando medido por métodos de redução do cobre e falso-negativo quando utilizados métodos de oxidase. Fumarato ferroso Dosagem de bilirrubina: foi relatada na literatura que a terapia com ferro dextran pode resultar em falsas elevações dos níveis de bilirrubina sérica. <span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; te
