INDICAÇÕES:
Este medicamento é destinado ao tratamento de alterações da movimentação do sistema digestivo como em enjoos e vômitos de origem cirúrgica, doenças metabólicas e infecciosas, secundárias a medicamentos.
Este medicamento é utilizado também para facilitar os procedimentos radiológicos (que utilizam o raio-x no trato gastrintestinal).
CONTRAINDICAÇÕES:
- Alergia à metoclopramida ou a qualquer componente da fórmula;
- Situações onde a estimulação do movimento gastrointestinal seja perigosa, como hemorragia, obstrução mecânica ou perfuração gastrointestinal;
- Epilepsia ou uso de fármacos que possam causar reações extrapiramidais;
- Feocromocitoma suspeito ou confirmado;
- Histórico de discinesia tardia induzida por neurolépticos ou metoclopramida;
- Combinação com levodopa ou agonistas dopaminérgicos;
- Doença de Parkinson;
- Histórico de metemoglobinemia com metoclopramida ou deficiência de NADH citocromo b5 redutase;
- Contraindicado para crianças menores de 1 ano de idade.
REAÇÕES ADVERSAS:
Muito comum: sonolência.
Comum: sintomas extrapiramidais mesmo após administração de dose única, principalmente em crianças e adultos jovens, síndrome parkinsoniana, acatisia (inquietude), depressão, diarreia astenia (fraqueza), hipotensão (pressão baixa) especialmente com formulação intravenosa.
PRECAUÇÕES:
- Sintomas extrapiramidais podem ocorrer, especialmente em crianças e adultos jovens ou com doses elevadas. São reversíveis após interrupção do tratamento e podem exigir tratamento sintomático.
- Estes sintomas incluem inquietude, movimentos involuntários nos membros e face, torcicolo, entre outros.
- O tratamento com Vomistop® não deve ultrapassar 3 meses devido ao risco de discinesia tardia.
- Respeite um intervalo de ao menos 6 horas entre as doses para evitar superdose.
- Não é recomendado para pacientes epiléticos.
- Pode ocorrer a Síndrome Neuroléptica Maligna (SNM) com sintomas como hipertermia, distúrbios extrapiramidais, instabilidade nervosa autonômica, elevação de creatinofosfoquinase.
- Pacientes em terapia prolongada devem ser reavaliados periodicamente.
- Em casos de deficiência hepática ou renal, ajustes de dose podem ser necessários.
- Pode ocorrer metemoglobinemia relacionada à deficiência de NADH citocromo b5 redutase.
- Cuidado em pacientes com risco de prolongamento do intervalo QT (por exemplo, desequilíbrio eletrolítico, síndrome do intervalo QT longo).
- Uso durante a gravidez e amamentação deve ser avaliado pelo médico.
- Pode causar sonolência, afetando a habilidade de dirigir veículos ou operar máquinas.
VOMISTOP É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE O MÉDICO E O FARMACÊUTICO. LEIA A BULA. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
